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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在北京确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在北京定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在北京的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在北京的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (15条,均分4.9)

赵** 已验证 结直肠癌

因为有甲状腺结节,医生让排查一下相关风险。我对个人基因数据很敏感,怕被商业利用。下单前特意查了他们机构的资质和数据安全认证,看到有相关认证才放心。整个流程感觉挺规范的,报告解读医生也只问医学问题,不问无关个人信息。数据安全感给满分。

机构回复

感谢您严谨的考察和选择。获得权威的数据安全与隐私保护认证,是我们对用户的基本交代。我们承诺,您的基因数据是宝贵的个人隐私,绝不会用于任何商业化开发或交易。专业的团队只专注专业的医学问题,请您放心。

2026-03-1954人觉得有用
汤** 已验证 家族史筛查

检测前担心血液里DNA少测不出。结果不仅测出来了,报告上还显示了ctDNA的浓度和丰度,数据很详实。医生据此判断肿瘤负荷不高,给了我们很大信心。

机构回复

您关注的点很专业!我们采用高灵敏度技术并报告相关定量指标,就是为了更全面地评估情况。这些信息能增强医患信心,我们非常乐意看到。

2026-03-1447人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

对比了几家,最后选这家是因为他们经常有面向老患者的关怀价或者联合基金会做的援助项目,感觉有社会担当,不是只盯着赚钱。检测质量也不错,报告详实。希望这类惠民活动能再多一点。

机构回复

深深感谢您的认可!让更多需要帮助的患者受益,是我们企业责任的一部分。我们会继续努力,争取与更多公益组织合作,扩大援助范围。

2026-03-1755人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-074人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为科技从业者,买东西爱看参数。这个检测120基因,测序深度、技术平台都标得清楚,价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实,还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看,性价比超高。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。

2026-02-2235人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2026-03-0167人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。

机构回复

感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!

2026-03-0311人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-0117人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我担心复发转移,主治医生推荐做ctDNA监测。这次检测报告足足有40多页,数据非常详细,不仅有突变列表,还有临床意义解读和药物推荐等级,我看得明明白白。检测灵敏度应该很高,连很低频率的突变都查出来了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们致力于提供全面、深度的报告,帮助术后患者进行精准监测。报告中特意加入了分级解读,就是为了让非专业的用户也能理解关键信息。祝您健康!

2025-08-0263人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为体检发现肺结节特别焦虑,想做检测图个心安。下单后犹豫过,怕个人信息和健康数据被滥用。但整个流程下来感觉挺严谨的,签了专门的知情同意书,里面把数据用途、存储期限和我的权利写得明明白白。采样盒寄来也是空白包装,这种被尊重的感觉很好。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们坚信知情权和隐私权是用户的基本权利,因此我们在法律框架内,通过清晰的协议和操作流程全力保障。希望检测结果能帮助您更科学地管理健康。

2025-11-1327人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

检测结果准确,医生认可。美中不足的是等待时间比宣传的7-10个工作日长了两天,那几天等得特别焦虑,天天刷页面。希望以后在时效上能更稳定,或者如果延迟了能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提到的时效稳定性和主动通知建议非常中肯,我们已经反馈给实验室和客服团队,会重点优化流程,努力提升服务确定性。感谢您的宝贵意见!

2025-01-2060人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

父亲肺腺癌,骨转移了,无法取组织。这个血液检测真是救急,抽个血就行。最惊喜的是,报告速度比预想快了两天,而且发现了MET扩增,有对应的靶向药可用。现在用药后疼痛减轻了很多,准确快速带来了真正的获益。

机构回复

读到您的分享,我们团队深受鼓舞。对于无法获取组织的患者,血液检测是重要的替代方案。能快速准确地找到治疗靶点并让患者获益,是我们工作的最大意义。

2025-06-0843人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

流程和保密都满意。只是在线查看报告时,验证手机验证码的环节,有时候接收有点延迟,急的时候会有点烦躁。另外,希望用户后台能更直观地看到样本到了哪一步,而不是只能干等。这些细节优化一下体验会更完美。

机构回复

非常感谢您指出的技术细节问题。关于短信延迟和状态查询的体验,我们将立即与技术支持团队沟通,排查原因并优化系统,力争提供更稳定、透明的线上服务。

2025-07-1725人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸找治疗方案,我对比了好几家机构的报告模板。你们家的报告在‘证据等级’和‘临床指南/临床试验匹配’这部分做得最细,哪个突变是1类证据推荐,哪个还在临床试验阶段,都标明了。这对我们和医生讨论时帮助巨大,省去大量查资料的时间。

机构回复

感谢您专业的比较和认可。我们持续更新数据库与国内外指南及临床研究同步,并将证据等级可视化,就是为了切实帮助患者家庭高效对接当前最规范或最前沿的治疗选择。

2025-05-1639人觉得有用

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