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鄂托克前旗万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在北京刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在北京已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在北京希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在北京对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在北京有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在北京的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在北京的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。

用户评价 (15条,均分4.4)

唐** 已验证 化疗前检测

父亲肺癌术后做的监测。客服人员非常专业,不仅解答检测相关问题,当我询问一些康复营养知识时,她虽然不做直接指导,但很快帮我联系了一位合作营养师进行免费咨询,这种延伸服务让人惊喜。

机构回复

很高兴我们的延伸资源能为您带来额外价值。我们希望能围绕您的核心需求,提供力所能及的支持网络。祝伯父康复之路顺利,营养均衡!

2026-03-1932人觉得有用
赖** 已验证 胃癌家属

采样过程确实舒服,没什么可挑剔的。但价格对我来说还是有点偏高,虽然知道技术含量高。希望未来能有更多贴心的支付方式或者分期选择,能让更多有需要的家庭减轻点经济压力。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。我们理解您的感受,也一直在努力通过技术革新和规模效应,寻求在保证最高质量的前提下优化成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,感谢您的支持与鞭策。

2026-03-1448人觉得有用
江** 已验证 体检异常

检测本身是好的,结果医生也说可信。就是等待报告那几天太煎熬了,每天刷好几遍页面。虽然知道需要分析时间,但能不能在等待期间多一两个进度提示?比如‘样本分析中’‘报告生成中’这样,心里更有数些。另外,报告里的部分专业解释我还是得完全依赖医生。

机构回复

非常感谢您的真实感受和建议。我们完全理解等待期的焦虑,正在升级用户中心,增加更细致的状态节点提示。关于报告解读,我们也会加强客服和第三方解读服务,为您提供更多支持。

2026-03-1768人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-0730人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

作为肝癌患者的家属,这次检测体验很好。采样护士很专业,售后客服定期会发一些护理知识和最新研究动态给我,虽然不一定都用得上,但能感觉到他们是真心在做健康管理,而不只是销售产品。

机构回复

感谢您注意到我们的用心!我们希望通过传递科学的资讯,成为您和家人在康复路上的伙伴。如果您有任何特定想了解的内容,也欢迎随时告诉我们。

2026-02-2242人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

我是帮父亲咨询的,老人家不太会用手机。客服知道后,主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知同步给我,同时仍然会给我父亲打关键电话确认。这种灵活的沟通方式,特别体谅家属,非常人性化。

机构回复

家庭支持在康复中至关重要,我们能做的就是配合您,提供最方便家人的沟通方式。感谢您作为家属的付出和对我们的信任,我们一起努力!

2026-03-0164人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-02-2654人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-02-2323人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

最让我感动的是,报告解读结束后,我问了两个报告外的问题(关于保健品和运动),医生也基于我的病情给出了很谨慎的建议,没有敷衍。感觉他们不是卖完检测就完了,是真的想提供健康咨询。专业性延伸到报告之外,这点很棒。

机构回复

感谢您的反馈。我们的医学顾问团队始终认为,解答与患者健康相关的合理疑问是分内之事。能为您提供超出预期的帮助,我们感到非常荣幸。

2025-08-1648人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

检测本身感觉挺靠谱的,采样过程也不错。但客服的回复速度有时不太稳定,上班时间问问题回复很快,晚上或者周末就慢很多。健康问题家人都很着急,希望能提供更及时、均匀的咨询服务。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们确实在非工作时间的客服响应上存在短板,这给急需帮助的您带来了不佳体验。我们正在规划延长人工客服覆盖时间,并加强智能客服的能力,以提供更及时的支持。

2025-11-2858人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

术后复查选择这家,看中了定制化。结果等得有点久,超过了最开始告知的时间,中间催了一次,客服态度很好,解释说为了确保分析准确性复核花了时间。能理解,但还是希望能更准时。保密性确实做得仔细。

机构回复

您好,非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们坚持对每一份报告进行严谨复核,个别复杂情况可能导致周期延长。我们会优化流程预估,并加强进度反馈,再次致歉。

2025-01-0914人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

我母亲年纪大,看不懂报告。电话解读时,老师特意放慢语速,用非常生活化的比喻来解释‘微小残留病灶’的概念,比如‘就像扫地可能还有灰尘,要更精细的检查’,老太太一下就听懂了。非常人性化的服务。

机构回复

能让每一位用户,无论年龄和背景,都能理解自己的检测结果,是我们解读工作的追求。感谢您分享这个温暖的细节,我们会继续用最通俗易懂的方式,传递专业的医学信息。

2025-05-2660人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

价格确实偏高,但考虑到技术含量和带来的安心,我觉得可以接受。主要是对比了几家,这家跟踪的基因位点更全面,跟我病情相关的都在里面了。报告解读服务也很到位,不是扔给你一个报告就完事。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们坚持在核心技术和位点设计上投入,就是为了提供更全面、更个性化的监测。您对解读服务的认可,我们会继续保持并做得更好。

2025-07-1110人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-02-0210人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

因为家族有多位癌症患者,我来做筛查。他们的咨询室桌上有模型,顾问能用模型很形象地讲什么是ctDNA,什么是MRD,比光看文字好懂多了。这种化繁为简的讲解能力,让我觉得他们不是只会做检测,是真的想让我们患者理解。

机构回复

感谢您的反馈!让复杂的基因科学变得通俗易懂,帮助用户真正理解检测的意义,是我们咨询师的重要职责。您的理解让我们觉得一切努力都值得。

2025-05-1338人觉得有用

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