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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测子宫内膜癌相关的120个基因,指导靶向治疗并监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
  • 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
  • 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
  • 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
  • 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
  • 在北京接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在北京的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检的肿瘤标志物是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物是蛋白质,特异性相对较低。这个基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA突变,能精准定位驱动基因,明确指导靶向或免疫治疗,信息量更具体、更深入。
做这个检测抽血,需要空腹吗?
不需要空腹。这项检测通过血液查找ctDNA,饮食不会影响检测结果。您可以在抽血前正常吃饭、喝水。
一万八买个检测报告,到底值不值得做?我怎么判断?
是否值得,需结合您的具体情况。如果常规检查信息有限,或希望为后续可能的靶向、免疫治疗寻找更全面的用药线索,以及评估遗传风险和预后,该检测能提供传统方法之外的精准信息,辅助您和主治医生制定更个性化的管理方案。
如果检测结果一切正常,是不是就代表我肯定没得癌,可以彻底放心了?
不能完全这样理解。该检测的“正常”结果,可能意味着当前血液中ctDNA含量极低未捕获到,或肿瘤基因未发生其检测范围内的突变。但它不能替代影像学、病理学等常规诊断。您的整体病情评估,仍需由主治医生综合所有检查结果来判断,切勿因单一检测结果正常而放松后续随访。
检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备CAP/CLIA认证的实验室签发,数据详实,全国各级医院的相关科室医生均可参考报告结果进行专业评估。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
  • 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
  • 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
  • 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
  • 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。

用户评价 (15条,均分4.7)

郭** 已验证 乳腺癌术后

因为家族史来做筛查。我注意到他们用的在线系统很安全,登录有双重验证,查询报告还要手机验证码。而且系统里我的名字都是用星号部分隐藏的。作为IT从业者,我觉得这些技术细节做得挺到位,不是空喊口号。

机构回复

专业认可让我们倍感鼓舞。我们与顶尖安全团队合作,持续升级系统防护。登录验证、信息脱敏显示都是基础措施,未来我们会继续投入,为用户构建更安全的数据环境。

2026-03-199人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐来做这个检测的,因为术后想评估一下微残留病灶。没想到从抽血到拿到报告就用了7天,比我预想的快多了。报告里对几个关键基因突变的注释很详细,还给了一些临床实验的参考信息,对我的后续治疗决策帮助很大。

机构回复

感谢您的信任。我们深知术后监测对治疗方案调整的重要性,因此在保证准确性的前提下,实验室会优先处理此类样本。报告中的临床关联信息会持续更新,希望能为您和您的主治医生提供长期有效的参考。

2026-03-1439人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

因为甲状腺结节问题一直在关注全身健康,就做了这个检测。预约上门采血特别方便,护士带齐所有东西,手法轻柔,还提醒我抽完血按压好。体验像私立医院服务,很省心。

机构回复

感谢您对我们上门服务的认可!我们致力于让检测流程尽可能便捷、舒适。您的健康管理意识很强,希望我们的服务能持续为您提供支持。

2026-03-1762人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-0766人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利,但感觉价格确实偏高,医保也不能报。不过报告内容挺深入,基因和用药匹配列得很清楚,对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。

机构回复

感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策,是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。

2026-02-224人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2026-03-0137人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-02-2540人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

我是体检发现子宫内膜异常增厚,医生建议做这个检测看看风险。抽血过程很快,护士手法很专业,基本没感觉。报告出来说突变阴性,心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但为了安心也值了。

机构回复

感谢您的信任!我们使用专业采血设备并严格培训护士,确保采样舒适。阴性结果能为您提供有价值的参考,但请务必结合临床随访。祝您健康!

2026-02-2321人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

最初觉得抽血查肿瘤基因有点玄乎,但报告拿到手后改观了。里面每一个指标都有明确的注释,比如‘临床意义明确’、‘潜在用药靶点’等,分类清晰。解读医生还能深入浅出地告诉我,为什么血液里能测到以及结果的可信度,专业性服了。

机构回复

感谢您的信任与最终的认可!我们非常乐意并重视向用户科普检测的原理与报告的构成,知其然更知其所以然,才能建立真正的信任,共同应对疾病。

2025-06-2118人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我是一名乳腺癌术后患者,同时关注子宫内膜癌风险。做检测前反复纠结,怕基因数据被滥用。销售没有催我,反而发来一份数据安全白皮书,解释了加密技术。决定做之后,整个感知很好,报告连姓名都没印,只有ID。

机构回复

感谢您选择我们。基因数据安全不容妥协,我们采用符合医疗级别的数据加密与存储方案,并乐意提供技术说明。报告仅显示唯一ID,正是为了最大限度减少个人信息暴露。

2025-10-1449人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人,比较敏感。抽血时护士一句都没多问,只是核对编号。后来发现所有接触我样本和数据的环节,工作人员都只能看到编号,看不到我的全名和身份证号,这种“盲操作”让我觉得特别安全。

机构回复

谢谢您的分享。“盲操作”是我们的标准流程,通过技术手段对前端工作人员屏蔽个人信息,只认编码,从操作层面根除隐私泄露的可能。您的安心对我们至关重要。

2024-09-1935人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

有家族史,咬咬牙给自己和姐妹都买了一份当健康检查。人均价格算下来还是觉得高,但平摊到每年,就当是高端体检的一部分了。买了份预警,希望永远用不上,但测了总比瞎担心强。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。将检测纳入年度健康管理,是非常有远见的做法。我们也会继续努力,让精准预防能够惠及更多有需要的家庭。

2025-03-2334人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的,手术后想看看有没有靶向药的机会。报告的专业深度让我惊讶,不仅列出了突变,还附上了详细的临床证据等级和相关的国内外临床试验信息。我把报告拿给主治医生看,他也说信息很全面,对制定方案很有参考价值。

机构回复

很高兴听到我们的报告能为医生的临床决策提供有力支持!我们致力于整合最新的科研与临床数据,确保报告的严谨性和前沿性,旨在成为医患沟通的可靠桥梁。

2025-05-1313人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在康复期做的监测检测。医保不报销,全自费有点肉疼。但客服详细解释了成本主要在技术分析上,不是靠卖试剂盒。看了厚厚一本报告,那么多数据和解读,感觉背后是有真技术的,稍微平衡了一下价格带来的心疼感。

机构回复

感谢您的直言和理解!这份报告背后确实是专业的生物信息分析团队和持续的研发投入。我们承诺始终提供物有所值的服务。祝您康复顺利!

2026-01-1552人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

采样体验没得说,快捷无痛。但我觉得价格还是偏高了,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费下来压力不小。希望未来技术更普及后,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的感受,高昂的研发与质控成本是目前定价的主要因素。我们会持续努力,通过技术革新和规模效应,未来争取让成本更低。

2025-02-2345人觉得有用

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